Amsterdam: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA warnt vor Medikamenten zur Behandlung von trockenem Husten mit dem Wirkstoff Pholcodin.
Die Behörde hat jetzt empfohlen, die EU-Zulassung dafür zu widerrufen. In Deutschland sind pholcodinhaltige Arzneimittel bereits seit dem 5. September nicht mehr zugelassen, könnten sich aber noch in Medikamentenschränken befinden. Experten waren zu der Einschätzung gekommen, dass Mittel mit Pholcodin das Risiko schwerer und lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen erhöhen könnten. – BR
